Aus dem Markt -

Occlutech AFR-Herzinsuffizienzgerät in Europa zugelassen

Die Behandlung von Patienten mit Herzinsuffizienz revolutionieren, das möchte Occlutech mit dem AFR-Gerät, das nun die CE-Kennzeichnung erhalten hat. Damit ist das Produkt auch in Europa erhältlich.

Der atriale Durchflussregler von Occlutech hat die CE-Kennzeichnung erhalten und wurde damit für den Verkauf im europäischen CE-regulierten Markt zugelassen. Das AFR-Gerät des deutschen Herstellers ist ein intra-atrialer Shunt der nächsten Generation, der für die Behandlung von Herzinsuffizienz-Symptomen durch Dekompression von abnormalem intra-atrialem Druck entwickelt wurde. Er wird in einem minimal-invasiven Verfahren in das Septum zwischen dem linken und rechten Atrium platziert. Zudem wird in verschiedenen Größen angeboten und ermöglicht somit eine patientenorientierte individuelle Behandlung.

AFR-Gerät reduziert intrakardialen Druck

Weltweit leiden Millionen Patienten an Herzinsuffizienz und damit unter einem sinkenden Herzzeitvolumen, das auf eine Fehlfunktion der linken Herzseite zurückzuführen ist. Folglich dehnt sich das linke Atrium aus und wird volumen- und druckmäßig überlastet. Dies führt zum wichtigsten klinischen Symptom der Herzinsuffizienz, dem Lungenstau und der Kurzatmigkeit. Durch Platzierung des Occlutech AFR-Geräts im Septum und Schaffung einer restriktiven atrialen Septumsöffnung unter Beibehaltung der korrekten Größe des erstellten Shunts wird der intrakardiale Druck erheblich reduziert und die Herzfunktion somit verbessert.

Behandlung von Herzinsuffizienz-Patienten revolutionieren

"Die CE-Zulassung des Occlutech AFR ist ein weiterer großer Schritt auf unserem Weg zum Multi-Franchise-Anbieter von Therapien für angeborene und strukturelle Herzerkrankungen", so Sabine Bois, Co-CEO der Occlutech AG. Darüber hinaus erklärt sie, dass "Occlutech AFR mit seiner Wirksamkeit, Vielseitigkeit, Zweckmäßigkeit und Sicherheit das Potenzial hat, die Behandlung von Herzinsuffizienz-Patienten zu revolutionieren."

Occlutech bietet verschiedene Produkte für angeborene und strukturelle Herzerkrankungen, darunter PFO-Okkluder und ASD-Okkluder, und vertreibt diese in mehr als 80 Ländern. Die Produktions- und F&E-Einrichtungen befinden sich in Jena und Istanbul. Weitere Informationen finden Sie unter www.occlutech.com

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